La mort du corps enrichit l'esprit pour rallonger la vie

Charcot ne vole pas notre
lumière |

Même lorsque l’utilisation du corps est réduite à sa plus simple expression, les projets, les aventures et les élans restent vivants.

Nos partenaires nous accompagnent et nous soutiennent pour chaque projet

Qui sommes-nous ?

Charcot et ses drôles de dames

Charcot et ses drôles de dames est une association régie par la loi du 1er juillet 1901.

L’association a été créée en 2025 par Habib BENDJEDDOU, ancien marin-pompier de Marseille, diagnostiqué par la maladie de Charcot (SLA : sclérose latérale-amyotrophique) en décembre 2023. 

La création de cette association fait suite à la volonté de ce marin-pompier de continuer sa mission d’aide aux personnes en difficulté. Il applique à la lettre l’esprit du métier de marin-pompier, consistant à réaliser la mission tant que les moyens techniques et physiologiques existent. 

L’objectif de cette association est aussi de montrer qu’il est possible de faire des projets et de vivre des aventures, même lorsque l’utilisation du corps est réduite à sa plus simple expression. En effet, toutes ces opportunités sont possibles grâce à un entourage de drôle de dames exceptionnel, avec une vision du relationnel et une empathie sincère et profonde.

Nos missions

Faire connaître au grand public la maladie de Charcot

L’association s’engage autour de trois axes complémentaires : l’échange, l’aide à la recherche et transformer le regard porté sur le handicap.

Favoriser les échanges

Nous créons des espaces de dialogue pour permettre aux personnes atteintes de la maladie de partager leur vécu, leurs difficultés et leurs ressources.

Favoriser les échanges

L’association crée des espaces de dialogue pour permettre aux personnes atteintes de la maladie de partager leur vécu, leurs difficultés et leurs ressources.

Aider la recherche

Nous contribuons, dans la mesure de nos moyens, à faire avancer la recherche en sensibilisant, relayant les initiatives et mobilisant les soutiens.

Aider la recherche

Nous contribuons, dans la mesure de nos moyens, à faire avancer la recherche en sensibilisant, relayant les initiatives et mobilisant les soutiens.

Sensibiliser à la maladie

Nous intervenons auprès des jeunes pour les informer sur la maladie, changer les regards et les inciter à faire face aux épreuves avec courage et détermination.

Sensibiliser à la maladie

Nous intervenons auprès des jeunes pour les informer sur la maladie, changer les regards et les inciter à faire face aux épreuves avec courage et détermination.

En savoir plus sur la maladie de Charcot

Pour l'avenir

Quels sont nos projets ?

L’association donne vie à ses engagements à travers quatre projets concrets, pensés pour agir sur le terrain, inspirer et créer du lien.

Ensemble, c’est possible

Vous aussi, participez à cette dynamique solidaire. Chaque contribution compte et renforce notre action collective.

Participations
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Actualités

Ce qu’on fait, ce qu’on vit, ce qu’on partage

Découvrez ce qui se passe chez nous : initiatives, événements, avancées… on vous partage tout, sans filtre et avec beaucoup d’énergie.

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Rever ou vivre
30 septembre 2025

La maladie de Charcot, comme certainement toute les maladies incurables, donne le sentiment de ne plus appartenir au même espace...

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Vos messages

Ils nous soutiennent

À travers leurs mots, leurs gestes et leur présence, proches, partenaires et anonymes témoignent de leur engagement à nos côtés.

Pour Ben, notre voisin préféré : parce que la SLA ne sait pas à qui elle a affaire ! Continue à te battre avec ta classe légendaire.
Famille Henriques
St Maximin la Ste Baume
Pour notre poulpe cosmique toujours digne même dans la maladie. On est tous derrière toi et pas juste pour pousser !
Famille Hippolyte
St Maximin la Ste Baume
Tu a transformé une galère en élan de solidarité. Continue de nous montrer que l’humour et la dignité font un combo imbattable.
Famille Carmona
Marseille
Le Major affronte son quotidien avec une résilience admirable. Il a des projets plein la tête. Charcot n’est pas prêt de le faire céder.
Anne Stanghellini
Marseille
Je suis diagnostiquée depuis mars, comme beaucoup de personnes j'ai eu du mal à accepter le diagnostic, mais aujourd'hui c'est mieux, je prends le temps de vivre les bons moments.
Mme Moinet
La Chapelle St Fray